Über Gesundheit, über Krankheit und andere Gedanken.
Foto: Farouk – "Freiheit" Ich habe meine neue Therapie begonnen. Mit Ocrevus, so heißt das Medikament, Ocrelizumab der „Wirkstoff“. Ich versuche mal in kurzen, eigenen Worten und ganz naiv zu erklären, wie dieser Wirkstoff funktioniert. Nur ein paar Punkte, ok? Zunächst liegen hier ein paar Annahmen (Hypothesen) der Medizin vor: Meine MS ist eine Autoimmun-Krankheit. … Weiterlesen Neue Therapie. Erfahrungsberichte
Das Buch meiner lieben Bloggernachbarin, Karmen Jurela, ist da! :) ...wow! :)
Ich bin so froh und aus dem Häusschen, Euch endlich mein erstes Buch präsentieren zu dürfen! Letzten Sonntag kam dann die ernüchternde die Erkenntnis…Mein Buch – endlich veröffentlicht!!! Karmen, meine liebe Bloggernachbarin, hat es getan! Ihr Buch! Ich bin begeistert! Kompliment! 😊
Euch allen wünsche ich einen friedvollen 4. Advent und schöne Weihnachten. Lasst es Euch gut gehen und vor Allem: in aller Ruhe. Ich staune immer wieder, wie sehr der eigene Biorhythmus einen in dieser Zeit des Jahres runterbringen kann. Mir geht es zumindest so. Und weil ich das so mag und weil ich weiß, wie … Weiterlesen Für Euch :)
Karmen Jurela (http://ichkreierealsobinich.com - Karmens Blog, kann ich sehr empfehlen!) aus meiner Blogger-Nachbarschaft brachte mich mit ihrem Beitrag über ihren Blog-Geburtstag (http://ichkreierealsobinich.com/2019/11/24/happy-birthday-liebe-blogs/ ) und dem darauffolgenden Austausch auf den Gedanken, auch mal nachzuschauen, wann und wie ich meinen Blog hier begonnen habe. Warum nicht, mal schauen. Mein erster Blogbeitrag? War im Mai 2018, genauer: am … Weiterlesen …wie die Zeit vergeht…
Hier ist ein ganz toller Beitrag von Mia / zentrale Nervensache. Da möchte man jetzt meinen, dass ich mit meinen polarisierend anmutenden Beitragen mit parolenartigen Titeln wie „Gluten weg!“ vollkommen dagegen sprechen würde.
Das ist aber nicht so. Im Gegenteil, ich finde, Mia hat Recht, weitgehend. Vor Allem in dem Punkt, dass man auf der Hut sein sollte vor den Interessen anderer. Und da gibt’s ja viele.
Natürlich, auch eine Terry Wahls verkauft Bücher. Genau so ist die MS aber auch für die Pharmaindustrie ein milliarden-schweres Geschäft.
Nicht dogmatisch und erzwungen, sondern aufmerksam und die Blicke auf sich selbst gerichtet („Tut mir das gut?“) – und immer mit gesundem Menschenverstand.
So würde ich beschreiben, was ich als meine Lebensumstellung bezeichne.
Aber hier nun der Beitrag. Wirklich sehr zu empfehlen, lesenswert wie ich finde. Wie Mias ganzer Blog.
Wenn man eine Krankheitsdiagnose erhält, fühlt man sich zunächst einmal ziemlich hilflos. Von einer Sekunde auf die andere wird man von einer Vielzahl an Emotionen, Fragen und Ängsten überrollt, für die man im Grunde gar keine Zeit hat. Denn normalerweise geht ja mit der Diagnose sofort die Behandlung los. Das ist ganz schön überfordernd und nicht selten stellt sich ein Gefühl von Kontrollverlust ein.
Man ist in diesem Moment ausgeliefert:
Keine Ahnung, wie es dir geht, aber ich hasse Kontrollverlust. Ich stehe mit beiden Beinen im Leben und halte mich für den einzigen Menschen, der das Recht hat, darüber zu bestimmen, was in meinem Leben passiert.
Tja. Sag das mal der MS. Die ist kein Mensch und deshalb ist es ihr herzlich egal, was ich von ihrer Invasion in meinem Leben halte.
Also…
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Da kam doch dieser Film. Im ZDF, gestern Abend, „Balanceakt“ heißt er. Eine junge, hübsche, erfolgreiche, starke Frau (und Mutter) steht von einem Moment auf den anderen der Krankheit MS gegenüber. Und dann nimmt alles seinen Lauf. Bei vielem habe ich mich selbst sogar ein wenig wiedererkannt (außer die Sache mit dem „hübsch“ ;-) Hab … Weiterlesen Balanceakt
Ich bin allein. Es ist ganz still. Manchmal denk’ ich in Gedichten. Zeit vergeht, das Leben auch. Doch hier mit dir erlebe ich’s. Alles, was uns wertvoll scheint, Nein, nein, nicht doch, Schein ist es ja nicht, Denn es ist, was es ist. Üppig und hungrig und liebend und viel. Doch wir – psst – … Weiterlesen Monolog
Vielleicht fällt es auf; immer wenn ich darüber spreche oder schreibe, nenne ich sie „meine MS“. Warum?, und warum ist mir das so wichtig? Ganz am Anfang meines Kennenlernens dieser Krankheit (bewusst nenne ich sie jetzt so anonymisiert) war mir aufgefallen, dass viele Betroffene die Multiple Sklerose in ihrem Wortgebrauch abwertend, fast obszön benannt hatten. … Weiterlesen Meine MS, Deine MS
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