Über Gesundheit, über Krankheit und andere Gedanken.
Meine letzte Kortison-Behandlung war nicht gut. Kortison, wie auch sonst immer, hochdosiert – aber in Tablettenform. Habe ich in dieser Form zum ersten Mal bekommen. Jeden Morgen 20(!!!) Tabletten zu je 50mg Kortison geschluckt, insgesamt 1000mg also, 5 Tage lang. Hab’ ich jeden dieser Morgen bei mir gedacht, so muss sich ein Tabletten-Suizid anfühlen. Ich … Weiterlesen Erfahrungsbericht: Kortison in Tabletten
Seit Tagen, sagen wir Wochen, läuft’s bei mir nicht gut. Ich merkte das erst an extremen Stimmungstiefs. Alles trist und eintönig. Und doch anstrengend und überfordernd. Inhaltlos und leer und doch alles viel zu viel. Depression? Das ich dafür überhaupt keine Gründe oder Ursachen finden könnte, würde man mich fragen, muss ich sicher gar nicht … Weiterlesen Die Willkür der Krankheit
Es geht mir gut. Ich fühle mich nur unendlich ausgelaugt und geschlaucht. ...etwas abwesend.....und spät dran.... Ich liege so viel wie möglich. Mache so wenig wie möglich. Kortison laugt aus. Auf eine ganz grundlegende Weise. Dennoch. Es geht mir gut. Mein Körper fühlt sich gefestigt an. Fast ist mir das sogar unheimlich. Dieser Effekt, den … Weiterlesen MS-Logbuch 30.03.2019 — vor der dritten Infusion
Es ist zehn nach fünf in der Früh. Ich bin sehr spät ins Bett gegangen, so gegen 03:00 Uhr. Durchgeschlafen habe ich die verbliebenen zwei Stunden der Bettruhe dann auch nicht. Gestern nach der Kortison-Infusion bin ich sehr aufgedreht gewesen. Gar nicht schlimm mit Bluthochdruck oder so. Einfach innerlich unruhig und aufgebracht. So wie damals … Weiterlesen MS-Logbuch 29.03.2019 — vor der zweiten Infusion
Ich sitze im Bus. Er ist ganz leer. So früh am Morgen ist hier auf‘m Dorf noch niemand (oder schon niemand mehr) unterwegs. Ich bin auf dem Weg zum Doc. Heute Kortison. Morgen und übermorgen auch. Also, Infusion, 3x 1000mg. Der Weg zu Fuß, von der Bushaltestelle bis zur Praxis, ist nicht weit. So wie … Weiterlesen MS-Logbuch 28.03.2019 — vor der ersten Infusion
Seit einigen Tagen habe ich kein so gutes Gefühl. Mehr und mehr fühlen sich meine Fingerspitzen taub an und meine gesamte Kraft hat nachgelassen. Der Fußweg, den ich vorhin gegangen bin, hat mich 25 Minuten gekostet. Von der Bushaltestelle bis wo ich hin musste. Und das waren gerade mal (Momentchen: Maps gucken...) 320 Meter. Wenn … Weiterlesen MS-Logbuch 26.03.2019
Heute war kein guter Tag. Müde, schlapp, ausgelaugt und abgespannt. Keine Energie, keine Energie. Es reichte gerade noch dazu, in die Stadt zu gehen und ein paar Sachen zu erledigen - wie z.B. einen Sperrmüllablieferungsberechtigungsschein (wtf!?) aus dem Bürgerbüro zu holen. Aber es war doch ein echter Kampfakt, Schrittchen für Schrittchen, mit dem Stock in … Weiterlesen MS-Logbuch – 12.03.2019
Nach dem Schreiben am Morgen habe ich mich gestern schwach und erschöpft gefühlt. Eigentlich hatte ich mit meiner Frau ein „Blind Date“ :) - in unserem Lieblings-Café. Aber dazu hat es kräftemäßig nicht mehr gereicht, zu spät am Nachmittag war das dann schon. Hatte aber auch schon viel gemacht und rumgekramt über den Tag. War … Weiterlesen MS-Logbuch – 22.02.2019
Oft werde ich gefragt. Aber es ist schwierig zu beschreiben, was da in einem vorgeht, wie sich das anfühlt, wenn man einen Schub hat. Was ist eigentlich ein Schub? Was heist‘n das? Anfangs hab ich‘s überhaupt nicht kapiert - wie auch? In deinem zentralen Nervensystem pulsiert eine Entzündung. Das ist wie eine offene Wunde in … Weiterlesen Wie sieht meine MS eigentlich aus?
Es ist eine Ewigkeit her, dass ich das Leben so sehr gespürt habe. Mein Körper. Das Gefühl meiner Fingerspitzen. Den Gegendruck, den ich spüre, wenn ich meine Zehenspitzen an den Boden presse. Meine Beine, die sicher mich durch den Raum tragen. Luft, die ich atme, tief durch meine Bronchien, die bis in die letzten Winkel … Weiterlesen Das Leben ist gar nicht so komplex
